Team JULIA & LEO - we run for SMA!

Unser Leben veränderte sich im Sommer 2020 zur Gänze, als die Diagnose SPINALE MUSKELATROPHIE (SMA) bei unserem Sohn LEO gestellt wurde. Zu diesem Zeitpunkt war seine Schwester bereits im Bauch und es gab auch bei ihr die Chance an SMA zu leiden. Im Februar 2021 wurde unser Leben noch einmal ordentlich durchgerüttelt, denn auch bei JULIA wurde SMA diagnostiziert. Wir haben in den letzten Jahren die Wichtigkeit der medizinischen Forschung kennen gelernt und sehen tagtäglich welchen Unterschied eine Früherkennung dieser Erkrankung macht! Heuer laufen wir für unsere Kinder, insbesondere für die medizinische Forschung und für Alle die selber nicht können! Wir freuen uns, wenn ihr Euch uns anschließt! Lisa und Wolfgang